医薬錠剤用粉体の流動性評価方法
2019-11-25Application Note
錠剤化（打錠）は、固形製剤における代表的な製造技術です。その中で、原料粉体の流動性・充填性・圧縮性は、混合や搬送などの工程に影響を与えるだけでなく、錠剤の重量均一性や含量均一性といった品質指標にも大きく関与します。
本アプリケーションノートでは、粉体の流動性と充填性を評価するために、以下の物性パラメータに基づく測定を行いました。
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安息角（Angle of Repose）
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圧縮度（Compression Ratio）
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ハウスナー比（Hausner Ratio）
これらの指標により、製剤設計や工程管理における粉体特性の把握が可能となります。
使用装置
対象業界
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医薬品製造／製剤開発
測定対象
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医薬錠剤用粉末
測定項目
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粉体物性
測定原理
まとめ
PowderPro A1 粉体物性総合試験機は、製薬分野における粉体評価において、迅速かつ再現性の高い測定を可能にし、処方設計・品質管理・スケールアップ検討において信頼性の高いデータを提供します。粉体の流動性・圧縮性の可視化により、打錠工程におけるトラブルの予防や最適化が図れるため、安定した製剤品質の確保に大きく貢献します。
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